广州洁净室检测

本公司的洁净厂房洁净度检测项目已通过国家实验室认可委(CNAS)认证和计量认证(CMA)，检测报告真实反映厂房实际情况，可作为第三方公正评价的依据，同时可用于QS认证的洁净环境检测报告和GMP认证的生产环境洁净检测报告。联系电话:020-3106162218928766302

检测范围:洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数，风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。检测标准:

1 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001

2《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002

3《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004

4《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010

5《医药工业洁净室(区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010

6《医药工业洁净室(区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010

7《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010空气洁净度等级划分:

洁净室(区)空气洁净度等级

10000 . 100000、300000

(1)在静态条件下洁净室(区）监测的悬浮粒子数、浮游菌数或沉降菌数必须符合规定。测试方法应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区）县浮粒子的测试方法》GB/T16292、《医药工业洁净室(区）浮游菌的测试方法》GB/T16293和《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294的有关规定;

(2）空气洁净度100级的洁净室(区)应对大于等于5um 尘粒的计数多次采样，当大于等于5um尘粒多次出现时，可认为该测试数值是可靠的。

(3)洁净室(区)的温度和湿度，应符合下列规定:

生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，洁净室(区）温度应为18~26℃，相对湿度应为45%~65 %

(4)不同空气洁净度等级的洁净室(区)之间以及洁净室(区)与非洁净室(区)之间的空气静压差不应小于5Pa，洁净室(区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。

(5）洁净室(区)应根据生产要求提供照度，并应符合下列规定:1)主要工作室—般照明的照度值宜为300lx.

2)辅助工作室、走廊、气闸室、人员净化和物料净化用室的照度值不宜低于150lx.3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

(6）非单向流洁净室(区)的噪声级(空态)不应大于60dB(A)，单向流和混合流洁净室(区）的噪声级（空态)不应大于65dB (A)。